大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于药品经营专业职业规划的问题，于是小编就整理了3个相关介绍药品经营专业职业规划的解答，让我们一起看看吧。
药品经营管理法？
中华人民共和国药品管理法是以药品监督为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业的发展具有科学的指导意义。
1984年9月22日第六届全国人大常委会第七次会议通过，自1985年7月1日起施行，经2015年十二届全国人大常委会第二次修正，2019年8月26日，新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会表决通过，于2019年12月1日起施行。
药品经营管理，从法的层面上，没有单独立法。但在《中华人民共和国药品法》的章节中，有相关管理条款。
国家主管药品管理部门，依据《药品法》，对药品经营管理，专门制定和颁布了《药品经营质量管理规范》和《药品经营质量监督管理条例》，并根据情况不同进行修订、执行。
药品经营许可证办理流程？
1、提出申请：向所在地的省级食品药品监督管理局提出筹建申请；
2、递交材料：递交与所申请经营类型相关的材料；
3、材料补正：受理部门根据不同情形进行处理，并告知申请单位补正材料；
5、资质发放：对符合条件的单位发放药品经营许可证。从申请到筹建需要一段较长的周期。
药品经营许可证的办理流程原则上按照《药品经营许可证管理规定》等有关药品经营许可证的有关规定来办理。
一、企业申请纳入注册登记
（一）企业准备申请许可证材料
1. 由企业经营者拟定业务发展规划书，规定企业计划运作项目、占地面积、铺设经营空间等。
2.企业准备在申请药品经营许可证时需提供的一整套其他合法营业相关材料。
（二）企业按国家规定的标准和要求向药品管理部门申请纳入注册登记
二、药品管理部门审核
（一）药品管理部门对申请材料进行审查检验，检查企业符合国家药品经营规定的条件；
（二）药品管理部门根据有关法律规定，对企业的营业场所进行检查；
（三）根据检查结果，准备审核报告，将审核报告向当地***有关部门反馈。
三、***有关部门审批
（一）***有关部门对审核报告进行复核；
（二）***有关部门给予发放药品经营许可证；
（三）药品管理部门与企业签订经营合同，标明药品经营许可范围、经营时间等。
四、企业签订经营合同
（一）企业签订经营合同，经营合同内容包括：
1.经营范围；
2.经营时间；
3.购货方式；
4.供货单位；
5.保管药品的条件；
6.售药记录；
7.售药时的注意事项等。
五、药品管理部门颁发药品经营许可证
（一）药品管理部门对企业按照规定的标准进行风险筛查；
（二）按照审核报告和经营合同，药品管理部门根据药品经营许可证管理规定，向企业审批通过发放药品经营许可证，完成药品经营许可证的发放审批程序。
药品经营与管理和医学检验哪个好？
药品经营与管理和医学检验都是医药行业的重要职业，但是两者的职业方向和工作内容不同。药品经营与管理主要是负责药品的销售、管理、市场营销等工作，而医学检验则是负责对患者进行各种检查，如血液、尿液、生化等检查，以确定患者的病情和诊断结果。
如果你对人体解剖学、生理学、病理学等方面感兴趣，那么医学检验可能更适合你；如果你对企业经营管理、市场营销等方面感兴趣，那么药品经营与管理可能更适合你。当然，这只是一个大概的建议，具体还需要根据自己的兴趣和职业规划来选择。
到此，以上就是小编对于药品经营专业职业规划的问题就介绍到这了，希望介绍关于药品经营专业职业规划的3点解答对大家有用。
